Le fournisseur doit joindre à chaque source médicale un certificat du fabricant contenant au moins les informations suivantes:
- a.
- classification ISO basée sur un essai de type;
- b.
- radionucléide, forme physique et chimique, activité, genre et dimension de l’encapsulage, date de la fabrication et date de la mesure;
- c.
- résultats des tests d’étanchéité et attestation de l’absence de contamination.