Ordonnance du SEFRI sur la formation professionnelle initiale de technologue en dispositifs médicaux avec certificat fédéral de capacité · RS 412.101.222.30

Section 2 Objectifs et exigences

Art. 3 à 4 · 2 articles

En vigueur au 1er janvier 2026Vérifié sur Fedlex le 7 octobre 2026

Art. 3 Principes

1Les objectifs et les exigences de la formation professionnelle initiale sont fixés en termes de compétences opérationnelles, regroupées en domaines de compétences opérationnelles.

2Les compétences opérationnelles comprennent les ressources indispensables à la maîtrise d’une situation de travail, lesquelles sont décrites en tant que connaissances, capacités/aptitudes et comportements.

3Tous les lieux de formation contribuent à l’acquisition des compétences opérationnelles par les personnes en formation. Ils coordonnent les contenus de la formation et des procédures de qualification.

Art. 4 Compétences opérationnelles

La formation comprend les compétences opérationnelles ci-après dans les domaines de compétences opérationnelles suivants:

a.
gestion des dispositifs médicaux et organisation des tâches inhérentes au processus de retraitement:
1.
analyser les demandes des clients et déterminer les responsabilités,
2.
planifier et organiser les tâches de manière autonome et efficace,
3.
gérer les dispositifs médicaux et les consommables,
4.
assembler, emballer et transporter les commandes,
5.
soumettre des propositions d’amélioration des processus opérationnels;
b.
lavage et désinfection des dispositifs médicaux:
1.
préparer les appareils pour le lavage et la désinfection; effectuer les tests de routine,
2.
trier et préparer les dispositifs médicaux en vue de leur lavage et de leur désinfection,
3.
préparer la charge; effectuer un lavage et une désinfection mécaniques des dispositifs médicaux,
4.
effectuer un lavage et une désinfection manuels des dispositifs médicaux,
5.
effectuer les contrôles de processus et libérer la charge;
c.
assemblage et emballage des dispositifs médicaux:
1.
préparer les appareils de scellage et d’essai de fonctionnalité; effectuer les tests de routine,
2.
contrôler, entretenir et assembler les dispositifs médicaux,
3.
assembler, emballer et identifier les dispositifs médicaux en tenant compte des directives de sécurité et en optimisant l’utilisation des matériaux;
d.
stérilisation des dispositifs médicaux:
1.
préparer les appareils requis pour le processus de stérilisation à la vapeur saturée; effectuer et documenter les tests,
2.
préparer les appareils requis pour le processus de stérilisation à basse température; effectuer et documenter les essais de fonctionnalité,
3.
affecter les dispositifs médicaux à la méthode de stérilisation indiquée, préparer la charge de stérilisation conformément aux profils de charge validés et stériliser les dispositifs médicaux au moyen du procédé adéquat,
4.
réaliser les contrôles de processus et libérer la charge;
e.
assurance de la qualité et du respect des exigences établies par la législation et par des normes techniques:
1.
assurer la maintenance des appareils afin d’en préserver la valeur,
2.
veiller à l’application des mesures et des directives de sécurité au travail et de protection de la santé,
3.
mettre en œuvre les mesures et les directives de protection de l’environnement,
4.
réaliser les tests périodiques sur les appareils,
5.
gérer les urgences et les situations de stress.

Besoin d’un accompagnement juridique ?

Avec JuriUp, gagnez du temps et faites des économies : nous vous aidons à créer un dossier complet et clair, pour que l’expert juridique qui vous accompagne puisse se concentrer sur l’essentiel : votre situation.