Toute publicité doit comporter au moins:
- a.
- le nom de la préparation (marque);
- b.
- les principes actifs avec leur abréviation (DCI/INN ou la désignation de la dernière édition de la Pharmacopée; à défaut, d’autres abréviations généralement reconnues et approuvées par Swissmedic);
- c.
- le nom et l’adresse du titulaire de l’autorisation;
- d.
- au moins une indication ou une possibilité d’emploi ainsi que la posologie et le mode d’administration;
- e.
- un résumé des limitations d’emploi, des effets indésirables et des interactions;
- f.
- la catégorie de remise;
- g.20
- un renvoi à la publication de l’information sur le médicament pour des informations plus détaillées; la source à indiquer est la liste électronique au sens de l’art. 67, al. 3, ou 95b LPTh;
- h.
- les délais d’attente pour les médicaments destinés à des animaux servant à la production de denrées alimentaires.
Historique et notes (2)
- Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1er janv. 2019 (RO 2018 3713).
- Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 21 sept. 2018, en vigueur depuis le 1er janv. 2019 (RO 2018 3713).