1Les informations suivantes doivent être fournies à la personne concernée par écrit ou par oral:
- a.
- la réutilisation envisagée des données personnelles non génétiques liées à la santé à des fins de recherche;
- b.
- le droit qu’elle a, en tout temps, de refuser de participer au projet de recherche ou de révoquer son consentement sans avoir à justifier sa décision;
- c.
- le droit qu’elle a d’être informée des résultats concernant sa santé ou de renoncer à recevoir ces informations;
- d.
- les mesures destinées à assurer la protection des données personnelles;
- e.
- la possibilité de transmettre des données personnelles à des tiers à des fins de recherche.
2La forme du consentement est réglée par l’art. 8c, al. 1, 2, let. a, 3, let. a à c, et 4.52
Historique et notes (2)
- Nouvelle teneur selon le ch. I de l’O du 7 juin 2024, en vigueur depuis le 1er nov. 2024 (RO 2024 321).
- Introduit par le ch. I de l’O du 7 juin 2024, en vigueur depuis le 1er nov. 2024 (RO 2024 321).