1La notification visée à l’art. 11, al. 1bis, LStup doit contenir:
- a.
- le nom du médicament;
- b.
- la quantité;
- c.
- le dosage;
- d.
- l’indication.
2Les prescriptions et utilisations dans le cadre d’essais cliniques autorisés selon la loi fédérale du 15 décembre 2000 sur les produits thérapeutiques (LPTh)37 ne sont pas concernées par l’obligation de notifier.